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首支单次注射疫苗，强生疫苗申请美国紧急使用许可
强生公司公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后，提交了美国食品和药物管理局（FDA）批准该疫苗紧急使用许可的申请。专家表示，强生疫苗的有效率虽没有那么亮眼，但依然达到了FDA批准疫苗的“50%”及格线。...
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欧盟首支新冠疫苗来了！辉瑞疫苗获欧洲药管局审批
12月21日周一美股盘前半小时，欧洲药品管理局（EMA）发布声明称，建议向欧盟16岁以上人群授予有条件的辉瑞/BioNTech新冠疫苗销售许可，为疫苗在欧洲大陆紧急分发使用铺平道路。 这一科学建议随后被欧盟委员会正式批准。欧委会主席冯德莱恩在社交媒体表示，“这是向欧洲人提供安全、有效疫苗的决定性时...
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首支国产新冠疫苗获批，86％有效率
昨天（12月9日），阿联酋卫生和预防部发表声明宣布，已对国药集团中国生物北京生物制品研究所提交的三期临床试验数据进行了复核，并“正式注册”。 包含来自125个国家的3.1万名志愿者的临床实验显示，这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，中和抗体转阳率为99%，能100%预防中度...
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首支国产13价肺炎疫苗上市，上半年可供应100万支
随着新冠肺炎全球大流行，疫苗的关注度持续提升。实际上，相比新冠病毒，肺炎链球菌是在世界范围内引起肺炎、脑膜炎、败血症等严重疾病的主要病原。 近日，沃森生物研发的首支国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗“沃安欣”获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》，填补了国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗的空白...
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3D打印疫苗贴片：无需注射
据物理学家组织网26日报道，美国斯坦福大学和北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究人员创造了一种3D打印疫苗贴片。该贴片可直接贴在皮肤上，无需注射就能完成疫苗接种。动物试验表明，疫苗贴片产生了显著的T细胞和抗原特异性抗体反应，产生的免疫反应是用针注射到手臂肌肉中的疫苗的10倍。...
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辉瑞：计划下周向美FDA提交疫苗紧急使用授权
11月9日，美国制药巨头辉瑞公司（Pfizer）在官网发布消息称，其与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上，已经证明了超过90%的有效性，效果好于预期，并且远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的50%。 对此，辉...
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强生单剂型新冠疫苗在美获紧急使用授权
彭博2月28日消息，强生新冠疫苗获准在美国使用。食品和药物管理局在周六的一份声明中说，它已授予18岁及以上人群的单剂新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。...
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CEO日报：首支国产13价肺炎疫苗上市，上半年可供应100万支
【财富精选】首支国产13价肺炎疫苗上市，上半年可供应100万支随着新冠肺炎全球大流行，疫苗的关注度持续提升。实际上，相比新冠病毒，肺炎链球菌是在世界范围内引起肺炎、脑膜炎、败血症等严重疾病的主要病原。近日，沃森生物研发的首支国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗“沃安欣”获得国家药品监督管理局签发的《生物...
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因为一支中国疫苗，巴西政坛吵翻了
巴西总统贾伊尔•博索纳罗近日厉声讨伐圣保罗州的州长若昂•多里亚，反对他执掌的巴西第一人口大州购买一款中国制造的疫苗，哪怕这种疫苗最终可能会帮助该国抗击这场已经导致530万巴西人感染、15.7万人死亡的旷世疫情。博索纳罗于10月21日在其Facebook页面上写道：“巴西人民不会成为任何人的小白鼠……...
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多家新冠肺炎疫苗被纳入紧急使用！疫苗巨头应声大跌
在过去的两天内，北京万泰生物药业股份有限公司、北京神州细胞生物技术集团股份公司、三叶草生物制药有限公司及四川大学华西医院等四家机构接连对外披露，其研发的新冠疫苗被纳入紧急使用。受其影响，12月5日，市值逾1300亿元的“疫苗第一股”智飞生物股价下跌3.6%、康希诺跌8.84%。...
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